Tékkland -
tékkneska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rosemig sprintab 50mg dispergovatelná tableta
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 10645 sumatriptan-sukcinÁt - dispergovatelná tableta - 50mg - sumatriptan
Tékkland -
tékkneska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seretide diskus 50mcg/100mcg dávkovaný prášek k inhalaci
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/100mcg - salmeterol a flutikason
Tékkland -
tékkneska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seretide diskus 50mcg/250mcg dávkovaný prášek k inhalaci
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/250mcg - salmeterol a flutikason
Tékkland -
tékkneska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seretide diskus 50mcg/500mcg dávkovaný prášek k inhalaci
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/500mcg - salmeterol a flutikason
Tékkland -
tékkneska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seretide inhaler 25mcg/50mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/50mcg/dÁv - salmeterol a flutikason
Tékkland -
tékkneska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
serevent diskus 50mcg/dáv dávkovaný prášek k inhalaci
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/dÁv - salmeterol
Tékkland -
tékkneska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ventolin inhaler n 100mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 3422 salbutamol-sulfÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 100mcg/dÁv - salbutamol
Evrópusambandið -
tékkneska -
EMA (European Medicines Agency)
benlysta
glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, systémový - imunosupresiva - benlysta je indikován jako přídatná terapie u pacientů ve věku 5 let a starších s aktivní, pozitivní autoprotilátka systémový lupus erythematodes (sle) s vysokým stupněm aktivity onemocnění (e. pozitivní anti dsdna a nízké komplementu) navzdory standardní léčbě. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.
Evrópusambandið -
tékkneska -
EMA (European Medicines Agency)
integrilin
glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotické činidla - integrilin je určen k použití s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparinem. integrilin je indikován k prevenci časného infarktu myokardu u pacientů s nestabilní anginou pectoris nebo s non-q infarktem myokardu s poslední epizodou bolesti na hrudi, vyskytující se během 24 hodin a s ekg změnami a / nebo zvýšením srdečních enzymů. pacienti pravděpodobné, že prospěch z léčby přípravkem integrilin, jsou na vysoké riziko vývoje infarktu myokardu během prvních 3-4 dní po začátku symptomů akutní anginy pectoris včetně např. těch, které jsou pravděpodobně podstoupí časnou perkutánní transluminální koronární angioplastika (ptca).
Evrópusambandið -
tékkneska -
EMA (European Medicines Agency)
zeffix
glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitida b, chronická - antivirotika pro systémové použití - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. zahájení lamivudin léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou není dostupné nebo vhodné;, dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez zkřížené rezistence na lamivudin.